Effect of MXRA7 on the Biological Functions of Acute B Lymphoblastic Leukemia Cell Line REH

Kun Peng Ma; Zhen Jiang Sun; Ying Shen; Yi Qiang Wang; Dan Dan Lin

doi:10.19746/j.cnki.issn.1009-2137.2023.01.008

Effect of MXRA7 on the Biological Functions of Acute B Lymphoblastic Leukemia Cell Line REH

Kun Peng Ma, Zhen Jiang Sun, Ying Shen, Yi Qiang Wang, Dan Dan Lin

Soochow University

Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

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Abstract

题目: MXRA7基因对急性B淋巴细胞白血病REH细胞功能的影响. 目的: 发掘基质重塑相关7（MXRA7）基因与急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）的关联，并探究MXRA7对B-ALL细胞系REH细胞生物学功能的影响. 方法: 通过BloodSpot数据库检索并分析MXRA7在血液疾病中的表达情况。应用Real-time qPCR检测B-ALL细胞株697、REH细胞中MXRA7的表达水平；采用慢病毒介导的shRNA干扰技术敲低REH细胞中MXRA7的表达，通过CCK-8实验检测细胞增殖、PI染色检测细胞周期、Annexin V和7-AAD流式染色检测细胞凋亡、Western blot检测凋亡通路相关蛋白的表达. 结果: 数据库分析显示MXRA7在B-ALL患者中高表达，Real-time qPCR结果表明MXRA7在细胞株697、REH细胞中也存在较高表达；敲低MXRA7后REH细胞增殖能力降低，且细胞G0/G1期比例升高；阿糖胞苷处理后，敲低MXRA7的REH细胞凋亡比例升高，且Caspase-3及Caspase-9活化水平升高. 结论: 敲低MXRA7可通过抑制REH细胞增殖、增加REH细胞对阿糖胞苷的敏感性等来减弱REH细胞的恶性程度。这些结果提示MXRA7可能成为B-ALL治疗的潜在靶点.

Original language	English
Pages (from-to)	50-56
Number of pages	7
Journal	Zhongguo shi yan xue ye xue za zhi
Volume	31
Issue number	1
DOIs	https://doi.org/10.19746/j.cnki.issn.1009-2137.2023.01.008
Publication status	Published - 1 Feb 2023
Externally published	Yes

Keywords

acute B lymphoblastic leukemia
cell apoptosis
drug sensitivity
matrix remodeling associated 7

Access to Document

10.19746/j.cnki.issn.1009-2137.2023.01.008

Cite this

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AU - Wang, Yi Qiang

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PY - 2023/2/1

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N2 - 题目: MXRA7基因对急性B淋巴细胞白血病REH细胞功能的影响. 目的: 发掘基质重塑相关7（MXRA7）基因与急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）的关联，并探究MXRA7对B-ALL细胞系REH细胞生物学功能的影响. 方法: 通过BloodSpot数据库检索并分析MXRA7在血液疾病中的表达情况。应用Real-time qPCR检测B-ALL细胞株697、REH细胞中MXRA7的表达水平；采用慢病毒介导的shRNA干扰技术敲低REH细胞中MXRA7的表达，通过CCK-8实验检测细胞增殖、PI染色检测细胞周期、Annexin V和7-AAD流式染色检测细胞凋亡、Western blot检测凋亡通路相关蛋白的表达. 结果: 数据库分析显示MXRA7在B-ALL患者中高表达，Real-time qPCR结果表明MXRA7在细胞株697、REH细胞中也存在较高表达；敲低MXRA7后REH细胞增殖能力降低，且细胞G0/G1期比例升高；阿糖胞苷处理后，敲低MXRA7的REH细胞凋亡比例升高，且Caspase-3及Caspase-9活化水平升高. 结论: 敲低MXRA7可通过抑制REH细胞增殖、增加REH细胞对阿糖胞苷的敏感性等来减弱REH细胞的恶性程度。这些结果提示MXRA7可能成为B-ALL治疗的潜在靶点.

AB - 题目: MXRA7基因对急性B淋巴细胞白血病REH细胞功能的影响. 目的: 发掘基质重塑相关7（MXRA7）基因与急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）的关联，并探究MXRA7对B-ALL细胞系REH细胞生物学功能的影响. 方法: 通过BloodSpot数据库检索并分析MXRA7在血液疾病中的表达情况。应用Real-time qPCR检测B-ALL细胞株697、REH细胞中MXRA7的表达水平；采用慢病毒介导的shRNA干扰技术敲低REH细胞中MXRA7的表达，通过CCK-8实验检测细胞增殖、PI染色检测细胞周期、Annexin V和7-AAD流式染色检测细胞凋亡、Western blot检测凋亡通路相关蛋白的表达. 结果: 数据库分析显示MXRA7在B-ALL患者中高表达，Real-time qPCR结果表明MXRA7在细胞株697、REH细胞中也存在较高表达；敲低MXRA7后REH细胞增殖能力降低，且细胞G0/G1期比例升高；阿糖胞苷处理后，敲低MXRA7的REH细胞凋亡比例升高，且Caspase-3及Caspase-9活化水平升高. 结论: 敲低MXRA7可通过抑制REH细胞增殖、增加REH细胞对阿糖胞苷的敏感性等来减弱REH细胞的恶性程度。这些结果提示MXRA7可能成为B-ALL治疗的潜在靶点.

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DO - 10.19746/j.cnki.issn.1009-2137.2023.01.008

M3 - Article

C2 - 36765476

AN - SCOPUS:85147892995

SN - 1009-2137

VL - 31

SP - 50

EP - 56

JO - Zhongguo shi yan xue ye xue za zhi

JF - Zhongguo shi yan xue ye xue za zhi

IS - 1

ER -

Effect of MXRA7 on the Biological Functions of Acute B Lymphoblastic Leukemia Cell Line REH

Abstract

Keywords

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